На латиница е мястото, където можем да намерим етимологичния произход на въпросния термин геном. По-конкретно, можем да заявим, че произлиза от „род“, което може да се преведе като „родословие“, „раждане“ или дори „родословие“.
Освен това трябва да се отбележи, че този термин е създаден в началото на 20 век. По-конкретно, това е нещо, което през 1920 г. направи професорът по ботаника Ханс Уинклер (1877 - 1945), който работи като преподавател в Хамбургския университет (Германия). По-конкретно, той избра да оформи дума, която комбинира два основни елемента в неговата работа и изследвания: ген и хромозома.
Последователността от нуклеотиди, която образува дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) на вид или индивид, се нарича геном. Следователно може да се каже, че геномът е генетичният материал.
Трябва да се отбележи, че нуклеотидите са органични съединения, които се състоят от фосфорна киселина, азотна основа и захар. В случая на ДНК въпросната захар е дезоксирибоза и нуклеотидът се нарича дезоксирибонуклеотид.
Последователността на дезоксирибонуклеотидите, присъстващи в ДНК, определя генома. В случай на диплоидни организми, като имат двойки хомоложни хромозоми, техните клетки имат две копия на генома. За разлика от тях хаплоидните организми имат едно копие. На хромозомите, междувременно, се кондензират ДНК вериги, които са в ядрото на клетките, с постоянен брой клетки в всеки вид.
В генома на живо същество винаги има голямо количество информация. Една ДНК молекула е около 20 000 милиона от бита, според изчисленията на учените. Ето защо неговото декодиране и запис е много сложно.
В човешкия геном се състои от последователност ДНК намерени на 23 двойки хромозоми. Двадесет и две от тези двойки, присъстващи в ядрото на диплоидните клетки, са автозомни хромозоми; останалата двойка е тази, която определя пола (XY за мъжете и XX за жените).
Декодирането на информацията за човешкия геном е много важно, тъй като тези данни се отнасят до организацията и функционирането на клетките в тъканите и органите. Следователно познаването на генома помага за диагностициране на заболявания и за прогнозиране на протичането им. През 2003 г. беше обявено, че последователността на човешкия геном може да бъде завършена, но без да се знае подробно функцията на всеки ген.
По същия начин не можем да пренебрегнем съществуването на това, което е известно като проект за геном на неандерталеца. Той е разкрит през 2006 г. и се изпълнява от 454 Науки за живота и Института за еволюционна антропология на Макс Планк в Лайпциг.
Целта на тази инициатива е не друго, освен да проучи в дълбочина генома на неандерталеца, за да се установи, наред с други неща, последователност, сравнение и диференциация с тази на съвременния човек.
По същия начин в Испания съществува това, което се нарича Fundación Genoma España, чиято основна мисия е да насърчава развитието на биотехнологиите в страната. За това той насърчава стартирането на консорциуми, които могат да инвестират както финансово, така и с човешки ресурси в гореспоменатата наука, като стартират какви са проекти за R + D + I (изследвания, развитие и иновации).